Un Autre Regard

Même mon mari ne me soutient pas

Je m'appelle Caroline, j'ai 38 ans et je suis maman de Thomas, âgé de 13 ans. Thomas est IMC et est en voiturette. Depuis sa naissance je suis dépressive car je n'arrive pas à accepter son handicap. Jusqu'il y a 7 ans, j'avais maman à qui me confier, mais elle est malheureusement décédée. Depuis lors je n'ai plus personne à qui parler. Mon mari ne comprend pas ma dépression, et il n'a jamais su me dire les mots d'encouragement que je souhaitais entendre. Il n'y a que depuis quelques semaines qu'il m'aide un peu dans la manutention de Thomas, parce que j'ai du le lui demander. Au fil des ans, je me rends compte qu'il n'a jamais su m'apporter ce dont j'avais besoin: du réconfort et de la tendresse. Maintenant nous sommes au bord de la rupture. Si je ne peux pas compter sur lui non plus, vers qui pourrais-je me tourner alors?

caroline Lavigne

2004-02-23

Courage

Caroline, C'est vrai que c'est dur d'avoir un enfant handicapé à la maison mais Thomas a besoin de vous. Il compte sur vous et vous aime telle que vous êtes. Alors courage. Tenez bon. Et vivez chaque petit bon moment pleinement. Je suis de tout coeur avec vous. Avec un enfant à problème, chaque jour vécu peut être une victoire. Alors courage. Marie-Andrée 



2004-03-03



Salut Caroline, Je suis le papa de la petite Zoé, je comprend la situation que vous passez, il est vrai que c'est difficile pour le couple d'avoir les mêmes lignes de conduites, les mêmes attentes par rapport à l'handicap, et on ne peut pas toujours demandé ou obtenir de son conjoint ce qu'on espère. C'est peut-être difficile à comprendre mais ce que je veux dire c'est que chacun vit avec l'handicap comme il l'entend et il faut respecter le choix de chacun. Cependant, il est certain que l'enfant tel qu'il soit à besoin de ses parents pour être aimer, pour se faire comprendre, pour partager, pour se construire, ... .Ca je pense que tu le savais, par contre une chose qui sauve un couple, c'est le dialogue. Alors n'hésite pas à demander, formuler ce que tu attends de ton mari face à votre enfant, responsabilise-le en lui donnant des petites tâches avec Jeremy et n'essaie pas de tout assumer seule. Plus facile à dire qu'à faire. En tous les cas, je ou nous t'invitons à nous rejoindre dans notre ASBL, ou à participer à nos différentes manifestations et tu veras que tu n'es pas la seule et qu'ensemble nos jours les meilleurs sont devant nous, il nous suffit d'être patient, et peut-être à bientôt au mois de septembre... Tanguy et Laurence. 

Tanguy et Laurence

2004-03-12



Caroline, mille excuses, au lieu d'appeler ton fils Thomas, je l'ai appelé Jeremy, mais ils se valent certainement, et ils ne m'en voudront pas. Tanguy et Laurence 



2004-03-12

aidez moi svp je suis un enfant de 2 ans je souffre

je suis une maman qui voit son fils soufrir sans pouvoir faire quelques chose, voila j'habite en algerie ma situation est difficile mon mari ne travail pas et mon fils immad soufre d'un probleme psycho moteur c'est un i m c, c'est une erreure medicale a la nessance, maintenant mon petit bebe qui y a 2 ans et demi ne dit aucun mot ni des premier pas et il sassoit meme pas. vous savez c'est une soufrance d'une maman j'ai pensais de l'amener en etrangé car c'est un conseil des medecins ici , je suis sure que mon fils peut faire beaucoup de progré il est tres intelligent ,il exprime rien qu'avec ses yeux je le comprend car je suis sa maman mais j'ai peur qu'un jour je serais pas avec lui toute sa vie et sava etre dure pour lui. aidez moi s'il vous plais j'ai un espoir a chaque levé du soleil je n'est pas les moyens de faire guerrir mon petit et unique fils. je voulez vous dire que meme si vous ne pouvez pas m'aider je vous remerciez de m'avoir ecouter et recevoir cet email,merci beaucoup je vais garder toujours l'espoir de recevoir une reponse positife de vous. mes salutations la maman soufrante. 



2005-01-07



salut thomas moi jai 12ans tu a pas de chanse detre endicape tub sais jai lu se programe j ai eu male au coeur 

ilona

2006-02-10

Parlez

Bonjour Je suis moi aussi,maman d'un enfant handicape .Je sais à quel point ,il est difficile d'accepter cette situation.Je suis actuellement en arret pour dépression mais contrairement à vous,j'ai la chance d'avoir mon mari qui me comprend et me soutient.Je viens souvent sur ce site,ça m'aide un peu,je me sens moins seule.J'essaye de rencontrer d'autres parents d'enfants handicapes ,rien que le fait de discuter avec eux me fait du bien,je me sens rassuré. Bon courage.

la maman de Simon

2006-04-08

aidez moi svp je suis un enfant de2 ans je souffre

salut à la mére algérienne, voilà moi aussi j'ai un enfant de 7 ans avec un retard psychomoteur,je suis marocaine de nationalité ainsi que mon fils,que mon fils et jusqu'à maintenant ne parle pas ne marche pas, mais trés intelligent et trés souriant, le probléme que son pére n'a pas accepté son handicap, et nous a abondonné sans le sous, j'ai demandé le divorce pour abondon et je ne l'ai eu que l'année derniére(durée de procédure 3ans), alorsj'ai eu le soutien de mes proches, des voisins. moi aussi je croyais que mon fils souffre, au début son corps a du mal a accepter cet handicap cette impuissance, il était trés dificil mais aprés ses 2ans il a changé complétement, et moi aussi, j'étais nerveuse, stressée,déprimée car rien ne marchait,mais ma foi m'a sauvée, mon fils aussi m'a donné beaucoup deleçons sur(la patience, accepter la volonté de dieu, vivre la vie comme elle est,ne pas rater les moments qui nous rendent heureux, connaitre les gens les amis la famille, à travers mon fils j'ai compris que mon ex n'était pas l'homme responsable qui me fallait, j'ai appris que quand le destin est là on ne peut pas dire RETOUR A L'EXPEDITEUR, accepter c'est le seul et unique choix pour sortir de ce choc. pour l'étranger, je suis maintenant à l'étranger avec mon fils j'ai vu beaucoup de medecins ici, et c'est le meme diagnostic que le maroc, la différence capitale qu'il y a à l'étranger ce n'est pas une solution médicale mais le soutien moral, le social est trés développé, donc mon fils je l'aiinscris dans un centre , mais au niveau progrés je demande toujours à dieu, soit qu'il se rétablit soit qu'il me donne le courage la patience pour surmonter ce poids j'espére du fonds du mon coeur que tu surmontes cette crise par la foi, la patience et l'acceptation. surtout vis avec ton petit, ne crois pas qu'il souffre, et tu verras que la vie continue , ton chagrin ne l'arretera pas alors bon courage

susane0005@hotmail.com

2006-06-24

JE SUIS UN ENFANT DE 02ANS JE SOUFFRE

A la maman ALGERIENNE, je suis mere d'un enfant handicapé atteint d'un syndrome de west avec hymeplygiedu côté droit il a 06ans aujourd'huit, . Avec la foie j'ai pu surmenter mon mal car avec le debut des convulsions j'ai faillait déprimé je ne savais pas le sort de mon BEBE son avenir ,j'ai penser qui'il allait mourir j'ai pleurait j'ai envoyer son dossier a PARIS ON DIAGNOSTIQUONS son dossier IRM,ECHOGRAPHIE,EEG, autres analyses, elle( neurologue) à confirmé son infirmité mon fils avait à l'époque 06mois ne parlera jamais ne marchera jamais a cet periode j'ai pensé que c'était la fin du monde. mais a l'aide de DIEU le tout puissant et aux soutiens de ma neurologue ALGERIENNE qui ma dit : JE SUIS SCENTIFIQUE ET JE NE CROIS PAS A LA SCIENCE DANS LES CAS DES HANDICAPE. il faut prié et aimé cet enfant il a besoin de beaucoup d'amour et de stimulations il faut l'encourager a faire des choses qui pourra faire même etant IMC la réeducation vous rapproché d'un neurologue qui pourra vous orienté. j'aimerais bien avoir de vos nouvelles. doli 

doli

2006-11-29

il faut croire toujours ry toujours

bonjour je m appelle angelique j ai 32 ans, 4 enfants dont une petite fille imc sévère avec quadriplégie spastique c est ma petite princesse, elle s appelle cidgy et va feter ses 9 ans ce 23 fevrier 2007,cidgy est née tout a fait sans probleme un bebe en tres bonne santé, mais a l age de 1 ans elle a fait un arret cardio respiratoir suite a une bronchopneumonie,a ce jour les dr nous ont dit qu elle ne vivrais pas plus de 6 mois,et cela fait maintenant 8 ans que cidgy ce bat tout les jours.il y a des haut et beaucoups plus de bas mais nous nous battons chaques jours il y a 1 ans cidgy a fait une grosse insuffisance respiratoir et a du etre inthubée pdt 15 jours les dr etait negatifs et mon conseiller de laisser faire la nature afin qu elle ne souffre plus,comment voulez vous expliquez a un dr que vous voyez sur 5 minutes 8 ans de votre vies de combats de luttes avec votre petite princesse.quand ils ont exthubées notre petite filles ils m ont dit je suis desoler mais il n y a pas d espoirs,alors n y croyez pas,désoler. nous avions demander a son pneumologue d etre present car cidgy nécessite d une ventilation de nuit a la maison et nous voulions qu il soit present afin de lui adapter sa ventilation lors de son exthubation,lui connaissait cidgy ainsi que son dossier medical,et a l exthubation cidgy a eu beaucoup de mal a respirer seule mais avec l aide de la bipap (ventilation)elle a su remonter doucement la pente.ensuite les dr nous ont expliquer ce qu il en etait de son etat en gros il n y aurais plus d inthubation et que le prochain virus lui serait malheureusement fatal.cidgy est donc passer en critere soins paliatif et continus,et depuis 1 ans elle a fait plusieurs bronchites, pharyngites,trachéites etc... et elle est tjr aupres de nous.les dr dirons que c est un miracle nous nous dirons que il faut croire en nos enfants et ne jamais baisser les bras,beaucoup d amour d attention ne perdez pas courage meme si c est dure courage !!!!

angelique

2007-02-22

pour mon bebe de 11 mois

je suis la maman d'une petite megann de 11 mois qui tient assise depuis l'age de 6 mois mais ne se retourne pas , ne rampe pas, pleure quand je la tiens debout de force je m'inquiete un peu , cest pour cette raison que je suis venue sur ce site. Son pediatre m'a dit qu'elle etait faineante je crains qu'elle est autre chose . elle est en bonne santé je tiens a dire un grand bravo a toute sles mamans qui ont eu la force et le courage de temoigner. beaucoup de courage et etant chretienne, je souhaite de tout coeur que le seignneur vous protege ainsi que nos enfants, ces etres qui sont toute notre vie

maman de megann leann sandra et alixia

2007-05-22

aidez moi a retrouvé un centre d'handicapé on algerie ou en france

je s yasser d'alger jai un handicap de 30/100 jai pas boucoup de force et je parle pas bien et je monque d'équilibre lorseque j'ai été petiti j'ai été suivi bien on 2001 jai été on france pris on charge par ma tante pandan 2an je me suis soingier un peut mes jai pas séporter d'étre chez elle, j'ai trouver une chambre au centre handicapé de rennes mes mon ocle n'apas voulu sa et moi j'ai été géné d'etre avec eux ,mes paron on accepté d'avoir une chambre et on plus de sa j'avai que 15an je me suis retourné on algerie et j'ai rien fait jue suis toujour a la maison j'ai un dossier midical bien prissi alor ce luis qui connais des accotiation ici ou on frnce il me contacte: yasserait@hotmail.fr +21350455491 YASSER AIT ABDERAHMANE

YASSER

2007-08-30